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TECHNICAL ARTICLES
在生物化學(xué)與分子生物學(xué)實驗領(lǐng)域，小型轉(zhuǎn)印槽雖是一個看似不起眼的小儀器，卻發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，成為眾多科研工作者的實驗助手。小型轉(zhuǎn)印槽主要用于蛋白質(zhì)和核酸的轉(zhuǎn)印工作。其工作原理基于電場驅(qū)動，在特定的緩沖液環(huán)境中，通過施加電場，讓目標(biāo)生物分子（如蛋白質(zhì)、核酸）從凝膠介質(zhì)中轉(zhuǎn)移到固相支持物（如硝酸纖維素膜、PVDF膜）上。這一過程就像是一場有序的“分子遷徙”，使得后續(xù)對這些生物分子的檢測和分析變得更加便捷和高效。小型轉(zhuǎn)印槽有著諸多顯著優(yōu)勢。首先，它體積小巧，占用空間小，對于一些實...
病毒是一種個體微小結(jié)構(gòu)簡單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態(tài)，它由一個核酸長鏈和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成，病毒沒有自己的代謝機構(gòu)，沒有酶系統(tǒng)。因此病毒離開了宿主細胞，就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學(xué)物質(zhì)。常見的病毒樣本保存液的設(shè)計或針對于核酸的保護，或指向病毒功能蛋白的保護。針對核酸的樣本保存液中，通常含有DNase/RNase和其他功能酶的抑制作用，破壞功能蛋白，這一類病毒樣本保存緩沖液更適用于...
打開電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開程序。圖片來源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實驗設(shè)置：a.實驗名稱b.儀器型號c.實驗?zāi)康模憾?、Genotyping(基因分型)、定性（有/無）d.定量類型：標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對定量e.實驗方法：探針法、染料法f.模板類型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...
1、單細胞轉(zhuǎn)錄組建庫方法分類目前單細胞轉(zhuǎn)錄組的建庫方法基本可以按照技術(shù)方案分為兩類：1）一類依賴于孔板通俗的說，就是將已經(jīng)解離的單個細胞分配到孔板中各自的孔中，在孔中單個細胞完成裂解、RNA富集、加細胞條碼(cellbarcode)和單分子識別碼(UMI)等步驟后再收集到一起進行測序。而具體的實施方案會根據(jù)每種建庫方案有一些特色型的變動。目前這一類方法包括CEL-seq、CEL-seq2、SMART-seq、SMART-seq2、Microwell-seq等。特點:a.基于孔...
實時熒光定量PCR（Real-timeqPCR）是指在PCR反應(yīng)中加入熒光基團，通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號出現(xiàn)的先后順序以及信號強弱的變化，即時分析目的基因的初始量的一種PCR技術(shù)。一、熒光化學(xué)物質(zhì)Real-timeqPCR所使用熒光化學(xué)物質(zhì)有熒光染料和熒光探針兩類。1、熒光染料目前主要使用的熒光染料是SYBRGreenI，SYBRGreenI是一種嵌入型花箐染料，在488nm（藍光）照射激發(fā)后，在522nm（綠光）具有發(fā)射高峰。SYBRGreenI是嵌在DNA螺旋的小溝里面的，一...
打開電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標(biāo)打開程序。圖片來源：網(wǎng)絡(luò)軟件主界面：圖片來源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實驗設(shè)置：a.實驗名稱b.儀器型號c.實驗?zāi)康模憾?、Genotyping(基因分型)、定性（有/無）d.定量類型：標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對標(biāo)準(zhǔn)曲線、相對定量e.實驗方法：探針法、染料法f.模板類型：gDNA、cDNAg.Target設(shè)置：Target包括目的基因、內(nèi)參基因（多少...
部分友友還是搞不清楚PCR是個什么東西，搞不清楚為什么可以進行基因擴增，這一節(jié)我們就了解一下穆利斯與PCR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展。一、PCR的提出和發(fā)展1983年春天的一個周五晚上，穆利斯開車帶著女友前往鄉(xiāng)間度周末。在蜿蜒的鄉(xiāng)間公路上開著車，一段DNA反復(fù)復(fù)制的景像，在他的腦海里冒了出來。事實上，DNA復(fù)制起始于DNA的解鏈，只需要通過加熱讓雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA，然后再添加和單鏈DNA末端相結(jié)合的引物DNA，這樣就開始了復(fù)制的過程，因此，只需要人為的給予其一些條件，就可以讓DN...
UV-Vis檢測檢測原理UV-Vis應(yīng)用檢測的波長范圍從190nm到850nm，可以檢測多達40個波長的吸收光，吸光度顯示在屏幕上，并納入檢測報告。此模塊功能可用于檢測未知樣品，確定最佳吸收波長，或者檢測擁有多個吸收峰的樣品。操作流程1、在“主頁”屏幕上，選擇用戶自定義選項卡，然后點擊UV-Vis；2、選定最多40個待監(jiān)測波長（或者您也可以在檢測完成后，再選定波長），以及是否使用自動化光程調(diào)整、分析波長和基線矯正；3、吸取2μL空白對照溶液滴加到基座上，降下檢測臂（或?qū)⒓尤肟?..
當(dāng)前位置：